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凋亡和焦亡的區(qū)別細胞凋亡與細胞焦亡同為細胞程序性死亡，均可出現(xiàn)染色質(zhì)凝聚、核濃縮以及均依賴半胱天冬酶，但二者在諸多方面都大相徑庭，其具體區(qū)別如下：細胞凋亡細胞焦...
1.Oligo（dT）Oligo(dT)是多聚胸腺嘧啶、T重復(fù)寡核苷酸，就是只有胸腺嘧啶組成的核苷酸鏈。因為Oligo(dT)與mRNA的Poly(A)尾巴可以發(fā)生特異性結(jié)合，所以用Oligo(dT)特異結(jié)合到mRNA上Poly(A)尾端，因此，主要用于逆轉(zhuǎn)帶有Poly(A)尾的mRNA。例如模板為真核生物來源，Oligo(dT)可與mRNA的3’Poly(A)尾配對，有利于長鏈或全長mRNA的逆轉(zhuǎn)錄。但是，其對RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不允許其降解，否則全長cDNA合成量會...
mRNA疫苗相關(guān)產(chǎn)品-起發(fā)生物一、mRNA疫苗生產(chǎn)可分為兩大塊：mRNA制備和脂質(zhì)微粒進行包封mRNA疫苗生產(chǎn)可分為兩大塊，可以類比為“原料藥”（mRNA）的生產(chǎn)和純化，以及“制劑”（利用脂質(zhì)微粒進行包封）階段。原料藥（mRNA）生產(chǎn)涉及DNA原液制備和mRNA原液的制備，mRNA原液的制備（體外轉(zhuǎn)錄），是整個mRNA工藝流程中核心的步驟，而原料主要是酶。(一)mRNA疫苗的生產(chǎn)mRNA疫苗生產(chǎn)可分為兩大塊，原料藥（mRNA）的生產(chǎn)以及制劑（利用脂質(zhì)微粒進行包封）階段。mRN...
細胞培養(yǎng)技術(shù)創(chuàng)建于二十世紀初，歷經(jīng)一個多世紀的發(fā)展，現(xiàn)在已成為生命科學(xué)領(lǐng)域越來越重要的實驗技術(shù)之一。由于細胞的特殊性，在細胞培養(yǎng)過程中，或在細胞建株和建系過程中，隨著傳代次數(shù)的增加，細胞的各種生物特性都會逐漸發(fā)生變化。因此，原始細胞種子的及時保存就顯得尤為必要。在雜交瘤單抗的制備過程中，雜交瘤細胞以及克隆化得到的亞克隆細胞的凍存，是bi不可少的操作。因為在沒有建立一個穩(wěn)定的細胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細胞系的時候，在細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異...
目前中國國內(nèi)市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養(yǎng)的人，難以分辨血清質(zhì)量的優(yōu)劣。匯總了多家用戶和血清經(jīng)銷商以及網(wǎng)絡(luò)的經(jīng)驗，分析如下：養(yǎng)過細胞的童鞋大都有著這樣的共識：血清，由于其復(fù)雜的內(nèi)在成分和難以控制的外界因素，它既是細胞生長的bi備營養(yǎng)，也是細胞死亡的致命du藥，當我們廢寢忘食的，嘔心瀝血的，鞠躬盡瘁的養(yǎng)著細胞同時，也極有可能因為一時的疏忽和大意選錯了血清，導(dǎo)致珍貴的細胞意外身外，一切歸零，不得不洗心革面重頭開始！首先跟大家介紹幾種常規(guī)的...
血清使用常見問題和應(yīng)對方法1、血清保存的最好方法？血清最好保存在-20℃保存。若一次使用不完一瓶，建議無菌分裝于適當?shù)臏缇萜鲀?nèi)冷凍備用。2、如何解凍血清，才能保證其質(zhì)量不會受損？我們建議將血清從冷凍箱取出后，置于2℃～8℃冰箱中解凍，然后在室溫下全融，解凍過程中必須規(guī)則地搖晃均勻，過大的溫差變化（-20℃～-37℃，溫差為57℃），極其容易造成血清析出沉淀。注意：從低溫冰箱取出血清直接置于56℃水浴中更是極其殘忍的做法，是對血清的不負責任，對科學(xué)規(guī)則的無情踐踏！3、為什么血...
78PEI40000適用于HEK293CHO等多種細胞的轉(zhuǎn)染，反饋效果ji佳78PEI25000適用于HEK293CHO等多種細胞的轉(zhuǎn)染，反饋效果ji佳78EF10001對標LIPO2000轉(zhuǎn)DNA效果ji佳，在各種細胞系中具有的高轉(zhuǎn)染效率和高重組蛋白表達水平78EF1000278PEI細胞轉(zhuǎn)染試劑(高效)升級款配置溶液，讓轉(zhuǎn)染更方便78EF10003GMP級別轉(zhuǎn)染試劑(國內(nèi)shou家GMP資質(zhì)級別轉(zhuǎn)染試劑，wan美替代POLYPLUS)78EF10004新型轉(zhuǎn)染試劑，適用于...
